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    2025? 3? 14?

    如何選擇有競爭力的飾品供應商？ 在飾品出口代理業(yè)務中，供應商篩選需重點關注： 質量標準匹配度：歐盟REACH法規(guī)對金屬含量要求較國內嚴格3倍 柔性生產能力：建議選擇能處理50-5000件小批量訂單的工廠 認證完整性：2025年新增的環(huán)保包裝認證要求...

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    2025? 3? 16?

    一、醫(yī)療器械出口需要哪些必備資質？ 根據2025年最新國際貿易規(guī)則，醫(yī)療器械出口必須滿足三重認證體系： 生產企業(yè)資質：ISO 13485質量體系認證、產品注冊證（如中國NMPA、美國FDA 510(k)） 貿易企業(yè)資質：醫(yī)療器械經營許可證、進出口權備案 目標...

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    2025? 4? 19?

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    2025? 5? 8?

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    2025? 5? 12?

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    2025? 5? 15?

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    2025? 5? 30?

    ????? ??? ? ?? ?? ?? ???? ???? ???? ?? ??? ?? ? ?? ??? ????? ???? ???: ?? ??: ?? AEO ??, ISO/IEC 17020 ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ????: ?? ??? ????? ??? ?? ?? ? ??? ?? ??? ????? ?? ?? ??: ?? ?? ?? ?? ?? ?? (?: ?? ??...)

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    2025? 6? 27?

    醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質認證？ 根據2025年最新國際貿易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點關注三類認證： 基礎生產資質：ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系認證 目標市場準入認證： 美國FDA 510(k)或PMA認證 歐盟CE-MDR認證（2020年升級版仍有...

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    2025? 7? 13?

    一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質認證？ 根據2025年最新國際貿易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認證體系： 國內強制資質： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產許可證 進出口經營權 目標市場準入認證： 歐盟CE認證（注意2025...

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