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    2025? 5? 1?

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    2025? 7? 16?

    一、如何判斷代理公司是否具備專業(yè)資質(zhì)？ 選擇取暖器出口代理時，必須核查以下核心資質(zhì)： 國際貿(mào)易服務(wù)資質(zhì)：海關(guān)AEO認(rèn)證企業(yè)優(yōu)先，2024年數(shù)據(jù)顯示AEO企業(yè)通關(guān)時效提升40% 特種設(shè)備操作經(jīng)驗：需提供過往取暖器類目出口案例（建議要求查看報關(guān)單復(fù)...

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    2025? 3? 16?

    一、醫(yī)療器械出口需要哪些必備資質(zhì)？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)則，醫(yī)療器械出口必須滿足三重認(rèn)證體系： 生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證、產(chǎn)品注冊證（如中國NMPA、美國FDA 510(k)） 貿(mào)易企業(yè)資質(zhì)：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、進(jìn)出口權(quán)備案 目標(biāo)...

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    2025? 5? 8?

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    2025? 5? 15?

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    2025? 6? 27?

    醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 美國FDA 510(k)或PMA認(rèn)證 歐盟CE-MDR認(rèn)證（2020年升級版仍有...

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    2025? 7? 13?

    一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認(rèn)證體系： 國內(nèi)強(qiáng)制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（注意2025...

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    2025? 3? 22?

    如何評估音響出口代理的專業(yè)能力？ 選擇音響出口代理需重點考察以下核心能力： 國際貿(mào)易資質(zhì)認(rèn)證 海關(guān)AEO認(rèn)證企業(yè)優(yōu)先 具備機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)出口權(quán) ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證 行業(yè)專屬服務(wù)經(jīng)驗 成功操作Hi-Fi設(shè)備出口案例（建議要求提供2023...

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    2025? 5? 13?

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