Как рассчитывается плата за экспортное агентство медицинских товаров? Вышло новейшее руководство по тарифам на 2025 год!
12 мая 2025 г.
Какие конкретные статьи включены в плату за экспортное агентство медицинских товаров? Плата за агентство по экспорту медицинских товаров обычно состоит из трех частей: плата за базовые услуги + плата за специальные услуги + плата третьих сторон, в частности: Плата за базовые услуги (фиксированная плата) Плата за агентские услуги: 0,8%-3% от стоимости товара (в зависимости от уровня риска продукта) Плата за подготовку документов: 500-2000 юаней/партия Плата за регистрацию в таможне: 200...
Как осуществляется экспортное агентирование медицинских расходных материалов? Эти 8 ключевых вопросов необходимо понять!
15 мая 2025 г.
Как выбрать квалифицированную агентскую компанию по экспорту медицинских расходных материалов? При выборе агентской компании необходимо сосредоточиться на следующих элементах: Специальные отраслевые квалификации: лицензия на торговлю медицинскими устройствами, сертификация ISO13485 Опыт зарубежной сертификации: возможность получения разрешений на доступ к целевым рынкам, таким как FDA/CE/MDR Специальные логистические возможности: профессиональные решения, такие как оборудование для холодовой цепи, упаковка для биологической безопасности и т. д. ...
Как медицинские пластиковые изделия могут выйти на зарубежные рынки через агентские компании? Эти ключевые вопросы необходимо знать!
27 июня 2025 года
醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點關(guān)注三類認證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證 目標市場準入認證： 美國FDA 510(k)或PMA認證 歐盟CE-MDR認證（2020年升級版仍有...
Как стать агентом по экспорту медицинского оборудования? Полный разбор ключевых моментов соответствия требованиям на 2025 год.
13 июля 2025 года
一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認證體系： 國內(nèi)強制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進出口經(jīng)營權(quán) 目標市場準入認證： 歐盟CE認證（注意2025...
Как стать генеральным агентом по экспорту фармацевтической продукции? Эти шесть ключевых вопросов необходимо прояснить.
1 августа 2025 года
如何選擇醫(yī)藥出口總代理機構(gòu)？ 選擇醫(yī)藥出口總代理需重點考察三個維度：專業(yè)資質(zhì)、行業(yè)經(jīng)驗和全球網(wǎng)絡(luò)。優(yōu)質(zhì)代理機構(gòu)應(yīng)具備： 藥品經(jīng)營許可證和GSP認證 至少5年醫(yī)藥產(chǎn)品出口實操案例 在目標市場擁有自營清關(guān)團隊 熟悉WHO預(yù)認證及PIC/S規(guī)范 ...
Как экспортировать инвалидные коляски через агентство? Последние практические ответы в 2025 году
30 марта 2025 г.
Какие разрешения необходимы для экспорта медицинского оборудования? В качестве категории медицинского оборудования, при экспорте инвалидных колясок следует обратить особое внимание на: Внутренние разрешения: Свидетельство о регистрации деятельности с медицинскими изделиями класса II (для продукции отечественного производства) Право на импорт и экспорт и таможенная регистрация Регистрация в новой системе отслеживания трансграничных медицинских изделий в 2025 году Сертификация в целевой стране: Сертификация CE ЕС (MDD 93/42/EEC или новый MDR...
Как выбрать профессионального агента по экспорту инвалидных колясок? Полное руководство по внешнеторговым услугам на 2025 год
29 апреля 2025 г.
Один. Какую агентскую компанию можно считать квалифицированным поставщиком услуг по экспорту инвалидных колясок? При выборе агентской компании следует сосредоточиться на трех аспектах: соответствие квалификации, опыт работы в отрасли и способность интегрировать ресурсы. Во-первых, проверьте статус ее сертификации AEO в таможне. С 2025 года ЕС требует, чтобы агенты по медицинским изделиям имели сертификат системы менеджмента качества ISO 13485. Список необходимых квалификаций...
Как стать агентом по экспорту инвалидных колясок? Что нужно знать по этим профессиональным вопросам!
14 мая 2025 года
I. Какие квалификации необходимы для агентского экспорта инвалидных колясок? Согласно последним международным торговым нормам 2025 года, агентские предприятия должны иметь: Свидетельство о регистрации бизнеса медицинского оборудования (применимо к медицинским инвалидным коляскам) Сертификация системы качества ISO 13485 Регистрация грузоотправителя и грузополучателя экспортных товаров Квалификация для доступа на специальный рынок: Сертификация CE ЕС (стандарт EN 12184) Регистрация FDA США (21 C...
Как начать бизнес по экспортному агентству инвалидных колясок? Эти 7 ключевых вопросов необходимо знать
29 августа 2025 года
輪椅出口需要哪些產(chǎn)品認證？ 根據(jù)2025年國際貿(mào)易新規(guī)，輪椅出口需重點關(guān)注以下認證： 歐盟市場：CE認證（包含EN 12184醫(yī)療電氣設(shè)備標準） 美國市場：FDA注冊（I類醫(yī)療設(shè)備備案） 日本市場：PMDA認證（需提供JIS T9203測試報告） 通用認證：ISO ...
Следите за обслуживанием клиентов WeChat
