出口飾品批發(fā)代理怎么做？這7個(gè)關(guān)鍵問題必須了解！
2025年3月14日
如何選擇有競爭力的飾品供應(yīng)商？ 在飾品出口代理業(yè)務(wù)中，供應(yīng)商篩選需重點(diǎn)關(guān)注： 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)匹配度：歐盟REACH法規(guī)對金屬含量要求較國內(nèi)嚴(yán)格3倍 柔性生產(chǎn)能力：建議選擇能處理50-5000件小批量訂單的工廠 認(rèn)證完整性：2025年新增的環(huán)保包裝認(rèn)證要求...
醫(yī)療器械出口代理怎么做？這10個(gè)關(guān)鍵問題必須了解！
2025年3月16日
一、醫(yī)療器械出口需要哪些必備資質(zhì)？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)則，醫(yī)療器械出口必須滿足三重認(rèn)證體系： 生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證、產(chǎn)品注冊證（如中國NMPA、美國FDA 510(k)） 貿(mào)易企業(yè)資質(zhì)：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、進(jìn)出口權(quán)備案 目標(biāo)...
如何選擇可靠的化學(xué)藥劑出口代理？2025年合規(guī)要點(diǎn)全解析
2025年4月19日
化學(xué)藥劑出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 2025年化學(xué)品出口代理必須持有雙重資質(zhì)認(rèn)證：一是常規(guī)的《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》，二是針對危險(xiǎn)化學(xué)品的危險(xiǎn)品經(jīng)營許可證。特殊品類還需注意： 農(nóng)藥類需取得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《農(nóng)藥出口登記管理放行通知單》 ...
醫(yī)藥出口總代理怎么做？這5大核心問題必須弄清楚！
2025年5月8日
如何選擇可靠的醫(yī)藥出口總代理？ 選擇醫(yī)藥出口總代理需重點(diǎn)關(guān)注三大資質(zhì)認(rèn)證： 藥品經(jīng)營許可證（需包含進(jìn)出口資質(zhì)） ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場的GSP/GMP合規(guī)記錄（如歐盟GDP證書） 建議要求代理提供近3年同類產(chǎn)品出口案例，...
醫(yī)療出口代理費(fèi)究竟怎么計(jì)算？2025年最新收費(fèi)指南來了！
2025年5月12日
醫(yī)療產(chǎn)品出口代理費(fèi)包含哪些具體項(xiàng)目？ 醫(yī)療出口代理費(fèi)通常由基礎(chǔ)服務(wù)費(fèi)+專項(xiàng)服務(wù)費(fèi)+第三方費(fèi)用三部分構(gòu)成，具體包含： 基礎(chǔ)服務(wù)費(fèi)（固定收?。? 代理服務(wù)費(fèi)：貨值0.8%-3%（視產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級） 單證制作費(fèi)：500-2000元/批次 海關(guān)備案登記費(fèi)：200...
醫(yī)療耗材出口代理怎么做？這8個(gè)關(guān)鍵問題必須搞懂！
2025年5月15日
如何選擇符合資質(zhì)的醫(yī)療耗材出口代理公司？ 選擇代理公司需重點(diǎn)考察以下要素： 行業(yè)專屬資質(zhì)：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、ISO13485認(rèn)證 海外認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)：FDA/CE/MDR等目標(biāo)市場準(zhǔn)入資質(zhì)辦理能力 特殊物流能力：冷鏈運(yùn)輸設(shè)備、生物安全包裝等專業(yè)解決方案 ...
出口驗(yàn)貨代理怎么選？驗(yàn)貨流程包含哪些環(huán)節(jié)？常見問題如何解決？
2025年5月30日
如何選擇專業(yè)可靠的出口驗(yàn)貨代理？ 選擇驗(yàn)貨代理需重點(diǎn)關(guān)注以下要素： 資質(zhì)認(rèn)證：檢查是否持有海關(guān)AEO認(rèn)證、ISO/IEC 17020檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì) 區(qū)域覆蓋：代理服務(wù)網(wǎng)絡(luò)是否覆蓋您的貨源地與目的港所在國家 行業(yè)經(jīng)驗(yàn)：是否具有同類產(chǎn)品驗(yàn)貨案例（如電子...
醫(yī)療塑料制品如何通過代理公司開拓海外市場？這些關(guān)鍵問題必須了解！
2025年6月27日
醫(yī)療塑料出口需要哪些特殊資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)療塑料制品出口需重點(diǎn)關(guān)注三類認(rèn)證： 基礎(chǔ)生產(chǎn)資質(zhì)：ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 美國FDA 510(k)或PMA認(rèn)證 歐盟CE-MDR認(rèn)證（2020年升級版仍有...
醫(yī)藥器材出口代理怎么做？2025年最新合規(guī)要點(diǎn)全解析
2025年7月13日
一、醫(yī)藥器材出口需要哪些資質(zhì)認(rèn)證？ 根據(jù)2025年最新國際貿(mào)易規(guī)范，醫(yī)藥器材出口需滿足雙重認(rèn)證體系： 國內(nèi)強(qiáng)制資質(zhì)： 醫(yī)療器械注冊證/備案憑證（NMPA） 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 進(jìn)出口經(jīng)營權(quán) 目標(biāo)市場準(zhǔn)入認(rèn)證： 歐盟CE認(rèn)證（注意2025...
關(guān)注客服微信
