新形勢(shì)下防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的調(diào)整與影響
2023年8月30日
新冠疫情自2019年底爆發(fā)以來(lái)，全球范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生都受到了嚴(yán)重影響。但現(xiàn)在，全球衛(wèi)生緊急狀態(tài)已經(jīng)結(jié)束，我國(guó)也將疫情防控納入了常態(tài)化管理。這一轉(zhuǎn)變不僅意味著社會(huì)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)將逐漸恢復(fù)正常，而且意味著與疫情防控相關(guān)的各種政策和措施也需要相應(yīng)地進(jìn)...
醫(yī)療器械進(jìn)口與管理：詳細(xì)指南與要點(diǎn)解析
2023年8月22日
醫(yī)療器械進(jìn)口是門學(xué)問，涉及的文件比人的心電圖還復(fù)雜，分類管理比診斷病癥還細(xì)致。下面，讓我們?yōu)槟馕鲠t(yī)療器械進(jìn)口的A到Z，幫助您避免進(jìn)口時(shí)的小插曲，確保每一步都步步為營(yíng)! 一、醫(yī)療器械進(jìn)口所需文件資料 進(jìn)行醫(yī)療器械的進(jìn)口，您需要準(zhǔn)備...
出口日本醫(yī)療器械流程及法規(guī)概述
2023年8月7日
一、法律法規(guī) 根據(jù)《Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices》（簡(jiǎn)稱：《藥機(jī)法》），日本藥品和醫(yī)療器械的管理遵循這一法規(guī)。《藥機(jī)法》由原《藥事法》變更而來(lái)，其具體實(shí)施規(guī)...
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